Terapia domięśniowa interferonem beta-1A zainicjowana podczas pierwszego demeninującego wydarzenia w stwardnieniu rozsianym cd

Co sześć miesięcy pobierano krew do badań chemicznych hematologicznych i surowicy oraz przeprowadzano badania fizykalne. Wartości laboratoryjne, które przekroczyły uprzednio określone zakresy, zostały uznane za nieprawidłowe. Surowicę badano pod kątem obecności neutralizujących przeciwciał co sześć miesięcy; informujemy o występowaniu miana większego lub równego 1:20 – poziomu związanego ze zmniejszoną aktywnością biologiczną interferonu beta-1a.15 Procedury badania i punkty końcowe
Pod koniec pierwszego miesiąca (i ponownie pod koniec drugiego miesiąca, jeśli stan pacjenta nie został uznany za stabilny lub poprawia się w miesiącu 1), każdy pacjent był badany przez neurologa leczącego i badającego, oboje nie zdawali sobie sprawy z przydzielenia leczenia pacjentowi. Kolejne badania zaplanowano na 6 miesiąc, a następnie co 6 miesięcy; dodatkowe badania przeprowadzono w ciągu siedmiu dni po tym, jak pacjent zgłosił nowe objawy wizualne lub neurologiczne. Leczący neurolog był odpowiedzialny za zadanie pacjentowi informacji o zdarzeniach niepożądanych i objawach wzrokowych lub neurologicznych, podczas gdy neurolog prowadzący badanie przeprowadził ustrukturyzowane badanie neurologiczne bez znajomości historii pacjenta podczas lub przed badaniem. Continue reading „Terapia domięśniowa interferonem beta-1A zainicjowana podczas pierwszego demeninującego wydarzenia w stwardnieniu rozsianym cd”

Wiele złożonych blaszek wieńcowych u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego cd

Porównywano podstawowe cechy demograficzne, zmienne angiograficzne, zmienne kliniczne i wyniki pomiędzy tymi dwiema grupami. Przeprowadzono oddzielną analizę pacjentów z chorobą wielonaczyniową, w której porównywano te same zmienne u pacjentów z pojedynczymi blaszkami złożonymi oraz z wieloma złożonymi blaszkami. Zmienne liczbowe przedstawiono jako średnie . SD. Częstości i wartości procentowe podano dla zmiennych jakościowych. Continue reading „Wiele złożonych blaszek wieńcowych u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego cd”

Irinotekan plus fluorouracyl i leukoworyna w przerzutowym raku jelita grubego ad

Badanie fazy 121 opracowało schemat leczenia skojarzonego na podstawie tygodniowego schematu irynotekanu, który był najczęściej badany w Stanach Zjednoczonych .9,11,13,14,16,18,22 Przeprowadziliśmy badanie fazy 3, w którym połączenie irynotekan, fluorouracyl i leukoworyna porównywano z reżimem Mayo Clinic w bolusie z fluorouracylem i leukoworyną jako leczenie pierwszego rzutu z powodu raka jelita grubego z przerzutami. Trzecia grupa pacjentów była leczona samym irynotekanem w celu określenia aktywności tego leku jako pojedynczego czynnika w wieloośrodkowym badaniu. Metody
Projekt badania i kryteria wejścia
Przeprowadziliśmy fazę 3, randomizowaną, otwartą, wieloośrodkową wersję próbną. Aby się zakwalifikować, pacjenci musieli mieć udokumentowany histologicznie rak jelita grubego i mierzalną chorobę przerzutową; status wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynoszący 0, lub 2; i odpowiednia funkcja narządu. Wcześniejsze leczenie choroby z przerzutami było niedozwolone; pacjenci, którzy otrzymali uzupełniającą terapię opartą na fluorouracylu, kwalifikowali się, jeśli pozostawali wolni od choroby przez co najmniej jeden rok po zakończeniu leczenia adjuwantowego. Continue reading „Irinotekan plus fluorouracyl i leukoworyna w przerzutowym raku jelita grubego ad”

Irinotekan plus fluorouracyl i leukoworyna w przerzutowym raku jelita grubego ad 9

W naszym badaniu częstość występowania biegunki stopnia 3. była większa w przypadku terapii potrójnej niż w terapii dwulekowej. Jednak biegunka 4 stopnia – w dużej mierze zdefiniowana przez potrzebę hospitalizacji z powodu opieki podtrzymującej – była rzadka (<8%) w obu grupach. Częstość biegunki stopnia 4 była niższa w przypadku irynotekanu, fluorouracylu i leukoworyny niż samego irynotekanu, być może dlatego, że neutropenia wywołana przez fluorouracyl i leukoworynę w grupie otrzymującej trzy leki spowodowała wczesne zmniejszenie dawki irynotekanu i fluorouracylu w połowie cyklu, co zmniejszyło ryzyko stopnia 4 biegunki.
Wymioty stopnia 3. Continue reading „Irinotekan plus fluorouracyl i leukoworyna w przerzutowym raku jelita grubego ad 9”

szpita grudziądz ad 5

W przypadku wskaźnika rozwoju psychomotorycznego wyniki poniżej 83 lub poniżej 68 były również częstsze po elektronicznym monitorowaniu płodu (odpowiednio 23% [19 z 82] i 15% [12 z 82]) niż po okresowym osłuchiwaniu (16% [15 z 91] i 7% [6 z 91], ale różnice były mniejsze. Podczas czteromiesięcznej wizyty średnia liczba punktów ryzyka w ocenie ruchowej niemowląt była wyższa w grupie monitorowania elektronowo-płodowego niż w grupie z osłuchiwaniem okresowym (8 vs. 6, P = 0,048). Podobnie, podczas ośmiomiesięcznej wizyty mediana liczby punktów ryzyka była wyższa w grupie monitorowania elektronowo-płodowego niż w grupie osłuchiwania okresowego (11 vs. 8, P = 0,0088). Continue reading „szpita grudziądz ad 5”

szpita grudziądz czesc 4

Ponadto zewnętrzna rada doradcza złożona z ekspertów ds. Zdrowia i zdrowia publicznego spotkała się trzy razy, dokonała przeglądu danych i poinformowała o kontynuacji badania. Matki biorące udział w badaniu wyraziły pisemną zgodę. Ze względu na podłużny charakter badania wiele długoterminowych danych kontrolnych nie zostało zebranych do momentu zakończenia rejestracji. Wyniki
Tabela 1. Continue reading „szpita grudziądz czesc 4”

Familial Alzheimers Disease: genetyka molekularna i perspektywy kliniczne

Genetyczna heterogeniczność jest jedną z przeszkód na drodze do zrozumienia choroby Alzheimera. 23 eseje, które składają się na tę książkę, są pomnikiem niejednorodności. Artykuły różnią się od zagadnień z zakresu genetyki molekularnej do kwestii prawnych dotyczących rodzin z chorobą Alzheimera. Artykuły napisane przez znanych ekspertów mają kilka stylów. Istnieje kilka artykułów przeglądowych, które podsumowują postępy w określonej dziedzinie. Continue reading „Familial Alzheimers Disease: genetyka molekularna i perspektywy kliniczne”

Niemowlę z Anencephaly ad 7

Wiele niemowląt z wadami serca albo nie żyje wystarczająco długo, aby utworzyć listę narodową sieci, albo nie jest leczone przez jedno z niewielu ośrodków obecnie wykonujących transplantację serca u dzieci. Niedawne doświadczenie w tych ośrodkach sercowych wskazuje, że połowa kandydatów do przeszczepu umiera, zanim organ stanie się dostępny. Wczesne doświadczenia z transplantacją serca u dzieci wykazują około 80% przeżywalności w ciągu jednego roku i 66% w ciągu dwóch lat. W wielu pediatrycznych chorobach serca i wątroby przeszczep jest jedyną skuteczną metodą leczenia. Opinie na temat przesadzania małych nerek są różne; udane przeszczepy są możliwe u niemowląt. Continue reading „Niemowlę z Anencephaly ad 7”

Niemowlę z Anencephaly czesc 4

W Sheffield w Anglii częstość występowania zmniejszyła się 40-krotnie w ciągu 12 lat. 29 W Massachusetts od 1972 do 1975 roku 47 procent niemowląt urodzonych w ciąży było urodzonych na żywo, 53 procent było martwo urodzonych, a nie było indukowanych aborcji; w dwóch latach 1986 i 1987, po wprowadzeniu badań prenatalnych, dystrybucja wynosiła 3% żywych urodzeń, 7% martwo urodzonych, a 90% zostało przerwanych30. W programie badań stanu Kalifornia 243 płody z bezmózgowością zostały zidentyfikowane do czerwca 1988 r. , a dla 230 ciąż wyniki są znane: wywołana aborcja w 79 procentach, żywe porody w 11 procentach i martwe porody w 10 procentach (Lustig L: komunikacja osobista). Pourodzeniowy
Najczęściej zgłaszane mimowolne niemowlęta zmarły w ciągu pierwszych dni po urodzeniu. Continue reading „Niemowlę z Anencephaly czesc 4”

Niemowlę z Anencephaly ad

Należą do nich hipoplastyka zespołu lewej komory, koarktacja aorty, przetrwały tętniak tętnic, zarośnięcie płucne, pojedyncza komora i inne poważne ubytki przegrody. Dodatkowe 2 do 31 procent niemowląt z bezmózgowością ma inne drobne nieprawidłowości rozwojowe, takie jak pojedyncza tętnica pępowinowa, przetrwały przewód tętniczy i otwór owalny. Uogólniona hipoplazja serca występuje w 4 do 16 procent. Hormony nerwowe, najprawdopodobniej wysiane przez płyn owodniowy, mogą pojawić się w płucach. Hipoplastyczne płuca zanotowano u 5 do 34 procent niemowląt z bezmózgowością, przepuklinę przeponową w 2 do 6 procent, a wady jamy brzusznej u do 16 procent. Continue reading „Niemowlę z Anencephaly ad”