mielec pisarka ad 5

Odchylenie standardowe średniej z powtórzonych oznaczeń wynosiło . 1,8 mmol na minutę na litr przestrzeni wysepek dla IgG od czterech pacjentów z IDDM i . 0,8 mmol na minutę na litr przestrzeni wysepek dla IgG od czterech normalnych osobników. Rycina 4. Rycina 4. Wpływ IgG od podmiotów normalnych (kręgi otwarte) i pacjentów z IDDM (kręgami bryłowymi) na wychwyt glukozy przez komórki wysepek szczura z różnymi stężeniami glukozy. Początkowe szybkości pobierania wychwytu 3-O-metylo-.-D-glukozy, jak opisano w Metodach. Komórki wysepek inkubowano z IgG od trzech zdrowych osobników i trzech pacjentów z IDDM, a wychwyt mierzono przy stężeniach 3-O-metylo-.-D-glukozy wynoszących 60, 30, 15, 5, 2 i mM. Wyniki przedstawiono jako transformację Eadie-Hofstee średnich pomiarów prędkości początkowej. Linie ciągłe przedstawiają wyniki uzyskane dla komórek wysp trzustkowych testowanych w samym buforze przy użyciu stężeń 10-O-metylo-p-D-glukozy w zakresie od 60 do 0,01 mM.
Badanie zależności stężenia glukozy od wychwytu 3-O-metylo-.-D-glukozy przez komórki wysepek stosowane w tym badaniu ujawniło dwa kinetycznie różne transportery z ułatwioną dyfuzją: jedna z widoczną stałą Michaelisa (Km) wynoszącą 18 mM i inny z widoczną Km 1,5 mM (Johnson JH: niepublikowane dane). Transporter o Km 18 mM jest kinetycznie podobny do transportera wątroby, a badania z przeciwciałem do transportera wątroby wskazują, że w trzustce przeciwciało jest zlokalizowane w komórkach beta. 9, 13 Aby sprawdzić, czy frakcje IgG od pacjentów z IDDM wpływa na transport glukozy poprzez preferencyjne hamowanie transportera komórek beta za pomocą Km 18 mM lub transportera o Km 1,5 mM, zależność stężenia glukozy od wychwytu 3-O-metylo-.-D-glukozy badano w komórkach wysp trzustkowych inkubowanych z IgG od trzech pacjentów z IDDM i trzema normalnymi osobnikami. Figura 4 pokazuje, że frakcje IgG od pacjentów z IDDM hamowały transporter komórek beta z Km 18 mM bez wpływu na transporter z Km 1,5 mM. Obecność frakcji IgG od zdrowych osobników nie zmieniła tych kinetyki. Ponadto IgG od pacjentów z IDDM zmniejszyło maksymalną prędkość wychwytu bez zmiany Km. Dane te dodatkowo wspierają interakcję pomiędzy transporterami IgG i beta-komórkowej glukozy.
Wpływ insuliny i insuliny na wychwyt 3-O-metylo-.D-glukozy przez komórki wysp trzustkowych od normalnych szczurów
Frakcje IgG od pacjentów z IDDM, z których wszyscy byli leczeni insuliną przez kilka tygodni, mogli z powodzeniem zawierać przeciwciała insulinowe14 lub autoprzeciwciała15 nieobecne w frakcjach IgG od normalnych osobników. Aby wykluczyć możliwość, że takie przeciwciała mogą wpływać na pobieranie glukozy, wychwyt 3-O-metylo-.-D-glukozy mierzono w obecności i pod nieobecności surowicy anty-insuliny świnki morskiej. Surowica anty-insuliny świnki morskiej nie wywierała wpływu na wychwyt 3-O-metylo-.-D-glukozy przez komórki wysepek; szybkość pobierania wynosiła 9,8 . 0,8 mmol na minutę na litr przestrzeni komórek wysp trzustkowych w obecności przeciwciała anty-insuliny (10 .g na mililitr; n = 3), w porównaniu z 11,3 . 0,8 mmol na minutę na litr przestrzeni wysepek w obecności bufora
[podobne: zbigniew klawikowski, jarys olsztyn, margaretta białas ]